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發展次世代定序培訓 SPACE與行動基因合作

行動基因
香港大學專業進修學院院長李經文教授與「行動基因」控股財務長陳耀強代表簽署合作備忘,共同培訓醫護從業員基因及分子技術。

醫療創新

基因及分子技術可應用於診斷、治療及預防癌症,因為基因就是人體的「藍圖」,基因從父母遺傳到孩子身上的特質,有決定性影響。 Continue reading “發展次世代定序培訓 SPACE與行動基因合作”

SAS人工智能實時分析洗腎數據 預測心臟衰竭風險計算最佳體重

糖尿病
現代人「糖尿病」不能有效控制,導致接受洗腎治療的病人增加,當中5成最後會因為心衰竭而死亡,當中以心臟衰竭為主要死因。

醫療創新

去年,台灣洗腎人數衝破了9.2萬人,全球以人口密度計,最多人要洗腎的地區之一,主因為「糖尿病」不能有效控制,導致46%糖尿患者腎臟病變,而接受洗腎治療的病人,當中5成最後會因心衰竭死亡,其中心臟衰竭為主要死因。 Continue reading “SAS人工智能實時分析洗腎數據 預測心臟衰竭風險計算最佳體重”

基因檢測突飛猛進 腸道菌成醫療靶標

香港腸道微生物組學會
香港腸道微生物組學會代表盧景勳醫生介紹了超過300人的社區研究的完整結果,6成至9成屬於亞健康群組的參加者,徵狀分數改善程度至少達三成以上

醫療創新

近年基因檢測和定序技術進步,成本下降,腸道微生物體(Gut Microbiome)的研究進入了黃金時代,腸道菌提供了治療醫療靶標處方益生菌續陸出現。 Continue reading “基因檢測突飛猛進 腸道菌成醫療靶標”

基因測序成本下降 罕見遺傳病現救星

3billion
韓國3billion的罕見疾病診斷測試,測試包括囊性纖維化、法布里病(Fabry disease,X染色體上基因異變導致X-連鎖隱性的一種遺傳疾病)、癲癇症、血友病、以及所有類型遺傳性癌症。

醫療創新

據估計,全球約有三億五千萬名罕見疾病(Rare disease )的患者,八成的罕見疾病與基因遺傳有關,透過基因檢測可及早診斷,並設計治療方案。 Continue reading “基因測序成本下降 罕見遺傳病現救星”